L'annonce de ma leucémie a eu lieu le 22 février 2006.
ALEXIS
Description :
Je m'appelle Alexis.
Je vais avoir 6 ans le 31 janvier 2008 et depuis le 22 février 2006,la leucémie (leucémie à chromosome de philadelphie) a pris ma vie en otage.J'ai été greffé le 30 mars 2007 et depuis,ma vie reprend tout doucement un cours normal.
Vous y lirez mes souffrances ainsi que celles de mon entourage,leurs doutes,notre combat,nos angoisses et aussi nos moments de joie qui sont de + en + présents.
Ce blog est rempli d'espoir,d'amitié et d'amour!
Son profil
ptitenana2
46 ans
petit couronne
(76)
France
Alexis,ma maladie
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[ 938 commentaires ]
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Posté le samedi 27 janvier 2007 09:36
Modifié le dimanche 01 avril 2007 13:10
Alexis,ma maladie
Tout a été très vite.
Le médecin a dit à mes parents qu'il fallait très vite m'emmener à l'hôpital car je ne pouvais plus marcher et mes parents ne pouvaient plus me porter car j'avais très mal sous les bras et on a appris par la suite que c'étaient des ganglions dû à la maladie.
Le médecin a dit à mes parents qu'il fallait très vite m'emmener à l'hôpital car je ne pouvais plus marcher et mes parents ne pouvaient plus me porter car j'avais très mal sous les bras et on a appris par la suite que c'étaient des ganglions dû à la maladie.
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Posté le samedi 27 janvier 2007 09:46
Alexis ,ma maladie
Le professeur du service a convoqué papa et maman le soir même et là,la confirmation de ma maladie est tombée.Mes parents ont beaucoup pleuré ainsi que mes frères et soeur, mes grands parents et aussi,ma tata zaza et mon cousin coco et ma cousine angèle était trste de voir tous le monde malheureux.
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Posté le samedi 27 janvier 2007 10:04
pose du KT
Le 28 févrrier 2006 je suis allé au bloc pour la pose du cathéter et dans la foulée,le début de la chimio et la prise des corticoides.Beurk!!!Je n'ai plus le droit de manger de sel mais je m'y habitue très vite.J'ai tout le pemps faim et je suis assez agressif mais les médecins disent que c'est dû au traitement alors mes parents font avec!Les 10 premiers jours de mon hospitalisation,papa et maman se sont relayés pour dormir avec moi mais après il a fallu arrêter .C'est très dur de voir ses parents partir le soir mais mon papa et ma maman étaient là de bonne heure le matin!
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Posté le lundi 29 janvier 2007 03:00
Modifié le lundi 28 mai 2007 00:03
affolement général
Le 13 maars 2006 comme mon cathéter me gênait,j'y touchait beaucoup et il sest détaché.Mes parents s'en sont rendu compte car j'avais le cou et le visage qui gonflait à vue d'oeil,alors ils ont averti les infirmières qui sont arrivées à plusieurs,ils m'ont perfusé afin que l'hyperhidratation continue à passer.Heureusement,que ce n'était pas un produit de chimio car cela aurait pu être très grave.Le lendemain,je suis retourné au bloc pour la pose d'un nouveau cathéter.J'ai été parti très longtemps et mes parents étaient très inquiets mais tout c'est bien passé!
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Posté le lundi 29 janvier 2007 06:53